药智巡讲：2024医疗器械全国巡回-苏州站《医疗器械注册路径规划研讨会》
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近两年，国内外医疗领域监管力度空前，监管部门持续强化医疗器械产品全生命周期管理，不断更新法规制度，优化创新监管方式，执法要点和方向也更趋于细化。医疗器械注册申报话题，是生产制造商、监管机构非常关注的话题，提前规划产品注册路径可以有效规避风险；优秀的路径规划可以以较低的注册成本，获得更大的市场；绿色申报通道规划，可以让企业注册事半功倍。
5月10日，药智巡讲 · 苏州站—医疗器械注册路径规划研讨会特邀请了行业资深专家，聚焦医疗器械领域注册，分享他们的丰富经验和深刻见解，帮助与会者更好地理解并应对医疗器械监管领域的挑战。
届时，欢迎各位莅临指导！
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